我國促進良好實驗室規范向國際化發展
2010年11月03日 15:41????信息來源：http://www.aqsiq.gov.cn/ztlm/zlts/
11月1日至4日，國家認監委在京舉辦良好實驗室規范（以下簡稱“GLP”）國際研討會暨GLP檢查員培訓班，旨在進一步促進和加強我國良好實驗室規范監控體系建設，強化實驗室GLP能力。
研討會上，經濟合作與發展組織（OECD）環境、健康與安全署署長Ms.Dian Turnheim女士來華介紹國際GLP發展動態，分享非OECD國家加入OECD/GLP MAD的經驗，并與中方有關部門和專家探討中國如何更深入地參與OECD環境、健康和安全署的工作。
據了解，OECD/GLP是由經濟合作與發展組織編寫的一整套實驗室管理規章制度，目的是確保安全化學產品的高質量、檢測數據可靠及安全性相互認可，同時避免重復試驗給各國政府及企業帶來的不必要浪費。GLP最早起源于藥品研究，其后概念逐漸擴展到其他有毒有害物質的實驗室安全性評價，以及各類健康相關產品的實驗室評價，甚至還包括了對臨床實驗室大部分檢驗工作的管理。目前已經覆蓋了與人類健康有關的所有實驗室研究工作。按照OECD/GLP原則進行的化學品測試獲得的數據，可在互認協議成員中接受，并作為保護人類健康和環境安全的評價依據。
11月1日至4日，國家認監委在京舉辦良好實驗室規范（以下簡稱“GLP”）國際研討會暨GLP檢查員培訓班，旨在進一步促進和加強我國良好實驗室規范監控體系建設，強化實驗室GLP能力。
研討會上，經濟合作與發展組織（OECD）環境、健康與安全署署長Ms.Dian Turnheim女士來華介紹國際GLP發展動態，分享非OECD國家加入OECD/GLP MAD的經驗，并與中方有關部門和專家探討中國如何更深入地參與OECD環境、健康和安全署的工作。
據了解，OECD/GLP是由經濟合作與發展組織編寫的一整套實驗室管理規章制度，目的是確保安全化學產品的高質量、檢測數據可靠及安全性相互認可，同時避免重復試驗給各國政府及企業帶來的不必要浪費。GLP最早起源于藥品研究，其后概念逐漸擴展到其他有毒有害物質的實驗室安全性評價，以及各類健康相關產品的實驗室評價，甚至還包括了對臨床實驗室大部分檢驗工作的管理。目前已經覆蓋了與人類健康有關的所有實驗室研究工作。按照OECD/GLP原則進行的化學品測試獲得的數據，可在互認協議成員中接受，并作為保護人類健康和環境安全的評價依據。
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